氣相檢測器的清洗方法大揭秘！
在色譜操作過程中，判定器有時受固定相丟失及樣品中的高沸點成分、易分化及腐蝕性物質(zhì)的效果而被沾污，以至不能正常進行工作，因而提出了怎么清洗判定器的問題。
若沾污的物質(zhì)于高沸點成分，通?？蓪⑴卸ㄆ骷訜嶂吝\用溫度后，再通入載氣，就可鏟除。運用有放射源的判定器時加熱要多加當(dāng)心，例如通常以氚源作成的電子捕獲判定器一般都不能超過200度，此外還應(yīng)留意加熱的溫度不能損壞判定器的絕緣資料。如用加熱法不適合，也可以用純的丙酮等溶液從進樣口注入（每次可注入幾十微升）進行清洗，這在沾污程度較輕時是的。
若以辦法都不能解決沾污問題，應(yīng)將判定器卸下進行較的清洗，先挑選適合溶劑，要既能溶解沾污物又不能損壞判定器，用注射器注入測量池進行
洗。
若有條件，用超生波清洗就更理想些，要留意的是：清洗的部分不能用手摸。
一、熱傳導(dǎo)鑒測器的清洗
1.將丙酮，乙醚，十氫萘等溶劑裝滿判定器的測量池，浸泡一段時間（20分鐘左右）后傾出，如此重復(fù)進行多次至所傾出的溶液比較潔凈為止。
2.當(dāng)選用一種溶劑不能洗凈時，可根據(jù)沾污物的性質(zhì)先選用高沸點溶劑進行浸泡清洗，然后再用低沸點溶劑重復(fù)清洗。洗凈后加熱趕去溶劑，再裝到儀器上，加熱鑒測器，通載氣沖刷數(shù)小時后即可運用。
二、氫焰離子化鑒測器的清洗
1.當(dāng)沾污不太嚴(yán)重時，可不用卸下清洗，此時只需要將色譜柱取下，用一根管子將進樣口與判定器聯(lián)接起來，然后通載氣并將鑒測器爐溫升至120度以上，從進樣口先注入20微升左右的蒸餾水，再用幾十微升丙酮或氟里昂（Freon113等）溶劑進行清洗。
2.在此溫度下堅持1-2小時查看基線是否平穩(wěn)，若仍不滿足可重復(fù)上述操作或卸下清洗。當(dāng)沾污比較嚴(yán)重時，必須卸下清洗。
3.先卸下搜集極，正極，噴嘴等，若噴嘴是石英資料制成的，先將其放在水中進行浸泡過夜。若噴嘴是不銹鋼等資料做成，則可與電極等一同，先當(dāng)心用細砂紙（300-400＃） 磨，再用恰當(dāng)溶劑（浸泡如甲醇與苯１：１），也可以用超聲波清洗，用甲醇洗凈，放置于烘箱中烘干。
4.留意勿用含鹵素的溶劑（如氯仿、二氯甲烷等）。以免與聚四氟乙烯資料效果，導(dǎo)致噪聲添加。洗凈后的各個部件，要用鑷子取，勿用手摸。烘干后安裝時也要當(dāng)心，否則會再度沾污。
5.裝入儀器后，先通載氣30分鐘，再點火升高檢測室溫度，先在、120度堅持?jǐn)?shù)小時之后，再升至工作溫度。
三、電子捕獲鑒測器的清洗
1.電子捕獲鑒測器中有放射源，通常為Ｈ3或Ｎi63，因此要特別當(dāng)心。
2.先拆開判定器中有放射源箔片，然后用2：1：4的硫酸、硝酸及水溶液洗鑒測器的金屬及聚四氟乙烯部分。
3.當(dāng)清洗液已潔凈時，再用蒸餾水清洗，然后用丙酮洗，再置于100度左右的烘箱中烘干。4.對Ｈ3源箔片，先用己烷或戊烷淋洗，絕不能用水洗。廢液要用很多水稀釋后棄去。對Ｎi63源更應(yīng)當(dāng)心，絕不能與皮膚接觸，只能用長鑷子操作。
5.先用乙酸乙酯加碳酸鈉淋洗或用苯淋洗，再于沸水中浸泡5分鐘，取出烘干，裝入判定器中。
6.裝入儀器后通載氣30分鐘，再升至操作溫度，幾小時后備用。清洗剩余的廢液要用很多水稀釋后才干棄去。
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5、程序升溫、爐膛溫度精密控制穩(wěn)定平衡更快捷。
6、可安裝 FID、TCD、ECD、FPD、NPD、PDHID 六種檢測器，各種檢測器均可獨立控溫，氫火焰檢測器容易拆卸和安裝， 便于清潔或更換噴嘴。熱導(dǎo)池檢測器（TCD）穩(wěn)定時間≤ 20min。
7、具有自動在線檢測功能。
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